Genealógia

Genealógia je štúdium rodinnej histórie, sledovanie rodokmeňa a vzťahov naprieč generáciami. Zahŕňa výskum a dokumentovanie pôvodu jednotlivca, často s využitím historických záznamov, ústnych rozhovorov a genetickej analýzy na zostavenie rodokmeňov.

V modernej dobe sa genealógia rozšírila, pričom svoje rodokmene skúmajú a udržiavajú tak obyčajní ľudia, ako aj šľachta.

Výskumný proces

Genealogický výskum je zložitý proces, ktorý využíva historické záznamy a niekedy aj genetickú analýzu na preukázanie príbuzenstva. Spoľahlivé závery sú založené na kvalite zdrojov (ideálne originálnych záznamov), informáciách v týchto zdrojoch (ideálne primárnych alebo informáciách z prvej ruky) a dôkazoch, ktoré možno z týchto informácií vyvodiť (priamo alebo nepriamo). V mnohých prípadoch musia genealógovia zručne zhromažďovať nepriame alebo indirektné dôkazy, aby vybudovali argumenty pre identitu a príbuzenstvo. Všetky dôkazy a závery spolu s dokumentáciou, ktorá ich podporuje, sa potom zhromaždia, aby vytvorili súdržnú genealógiu alebo rodinnú históriu.

Genealógovia začínajú svoj výskum zhromažďovaním rodinných dokumentov a príbehov. To vytvára základ pre dokumentárny výskum, ktorý zahŕňa skúmanie a hodnotenie historických záznamov o dôkazoch o predkoch a iných príbuzných, ich príbuzenských väzbách a udalostiach, ktoré sa stali v ich živote. Genealógovia spravidla začínajú súčasnosťou a pracujú spätne v čase. Historický, sociálny a rodinný kontext je nevyhnutný pre dosiahnutie správnej identifikácie jednotlivcov a vzťahov. Citácia zdrojov je tiež dôležitá pri vykonávaní genealogického výskumu. Na sledovanie zozbieraného materiálu sa používajú rodinné tabuľky a rodokmeňové tabuľky. Tieto, ktoré sa predtým písali ručne, sa teraz dajú generovať pomocou genealogického softvéru.

PRIPOMIENKA: V prípade “genetickej genealógie” genealógovia spravidla začínajú v ďalekej minulosti na zistenie základnej Haploskupiny a pracujú do budúcnosti, to jest – do dňa narodenia ich klienta.

Genetická genealógia

Genetická genealógia využíva testovanie DNA v spojení s tradičnými genealogickými metódami na skúmanie a overovanie biologických vzťahov a pôvodu predkov. Analýzou špecifických miest v genóme jednotlivca môže genetická genealógia pomôcť jednotlivcom pochopiť ich pôvod, potenciálne vysledovať rodinné línie ďalej do minulosti, ako to umožňujú tradičné záznamy, a dokonca vyriešiť záhady, ako je adopcia alebo udalosti bez určenia otcovstva.

Priame materské línie (mtDNA)

Testovanie mitochondriálnej DNA (mtDNA) zahŕňa sekvenovanie aspoň časti mitochondriálneho genómu. Mitochondriálna DNA sa prenáša z matky na dieťa, a tak môže odhaliť informácie o neprerušenej materskej línii. Keď majú dvaja jedinci zhodnú alebo takmer zhodnú mitochondriálnu DNA, možno usudzovať, že zdieľajú spoločného predka materskej línie v určitom bode v „nedávnej“ minulosti. Treba však dbať na to, aby sa nepreceňovala aktuálnosť vzťahu, pretože mutácia v mitochondriálnom genóme sa vyskytuje v priemere iba každých 1000 až 3000 rokov. Z tohto dôvodu je zvyčajne nemožné rozlíšiť medzi dvoma jedincami príbuznými v poslednom jednom alebo dvoch tisícročiach len na základe mtDNA.

Priame otcovské línie (Y-DNA)

Testovanie DNA chromozómu Y (Y-DNA) zahŕňa testovanie krátkych tandemových opakovaní (STR) a niekedy aj jednonukleotidového polymorfizmu (SNP) chromozómu Y, ktorý je prítomný iba u mužov a odhaľuje iba informácie o neprerušenej otcovskej línii. Rovnako ako v prípade mitochondrií, blízke zhody s jednotlivcami naznačujú nedávneho spoločného predka.

Otec odovzdáva celý svoj chromozóm Y – vrátane oblasti MSY (Mule-Specific Y Region) – svojmu synovi s veľmi minimálnymi zmenami, s výnimkou občasných mutácií. Táto oblasť sa nerekombinuje s chromozómami matky (na rozdiel od autozómov X), takže ide o takmer nepremiešaný genetický záznam priameho otcovského pôvodu. Rody chromozómu Y je možné sledovať pomocou štandardného fylogenetického stromu s použitím tradičných dátových štruktúr a monofylogenézy.

Poznámka: V ľudských bunkách sú autozómy 22 párov chromozómov, ktoré nie sú pohlavnými chromozómami (X a Y). Ženy majú dva chromozómy X (XX), zatiaľ čo muži majú jeden chromozóm X a jeden chromozóm Y (XY). Autozómy sú číslované od 1 do 22 podľa veľkosti, pričom chromozóm 1 je najväčší.

Keďže priezviská sa v mnohých kultúrach prenášajú po otcovskej línii, toto testovanie často používajú projekty DNA priezvisk.

Zatiaľ čo skoršie štúdie využívajúce STR smelo tvrdili, že veľké množstvo mužov pochádza z významných historických osobností (napr. Niall z Deviatich rukojemníkov a Džingischán), novšie štúdie SNP ukázali, že mnohé z nich sú neplatné. Najmä STR mutácie sú teraz známe ako do značnej miery nespoľahlivé pri dokazovaní príbuzenstva, pretože tieto mutácie sa môžu náhodne objaviť vo viacerých nepríbuzných líniách.

Na preukázanie pôvodu zo spoločného predka v mužskej línii vyžaduje klad Y-DNA trianguláciu späť k najnovšiemu spoločnému predkovi (MRCA), ktorý sa zvyčajne označuje názvom mutácie (napr. L21, U106 atď.) ako skratka. SNP mutácia jedinečná pre rodinu alebo príbuzenskú skupinu sa označuje ako „definujúca mutácia“, ktorej testovanie môže vylúčiť mužov, ktorí nie sú príbuzní po mužskej línii, maximálne do jedného alebo dvoch storočí. Toto sa v poslednej dobe využíva na identifikáciu definujúcich mutácií šľachtických a kráľovských línií, ako sú napríklad Stewartovci zo Škótska a dynastia Uí Briúin z Írska.

Rodokmeňové rodokmene

Rodokmeňové rodokmene sa tradične zostavujú zo spomienok jednotlivcov na ich rodičov a starých rodičov. Tieto rodokmene sa môžu rozšíriť, ak sa spomienky na staršie generácie zachovali prostredníctvom ústneho podania alebo písomných dokumentov. Niektorí genealógovia považujú ústne podanie za mýty, pokiaľ nie je potvrdené písomnou dokumentáciou, ako sú rodné listy, sobášne listy, správy zo sčítania ľudu, náhrobné kamene alebo poznámky v rodinných bibliách. Len málo písomných záznamov si uchovávajú negramotné populácie a mnohé dokumenty boli zničené vojnou alebo prírodnými katastrofami. Porovnanie DNA môže ponúknuť alternatívny spôsob potvrdenia rodinných vzťahov biologických rodičov, ale môže byť zmätené adopciou alebo keď matka zatajuje identitu otca svojho dieťaťa.

Zatiaľ čo porovnávanie mitochondriálnej a Y-chromozómovej DNA ponúka najdefinitívnejšie potvrdenie rodových vzťahov, informácie od testovaného jednotlivca sú relevantné pre klesajúci podiel jeho predkov z predchádzajúcich generácií. Pri hľadaní potvrdenia porovnaním autozomálnej DNA je potrebné zvážiť potenciálnu nejednoznačnosť. Prvý zdroj nejednoznačnosti vyplýva zo základnej podobnosti sekvencie DNA každého jednotlivca. Mnohé krátke génové segmenty budú identické náhodnou rekombináciou (identické podľa stavu: IBS) a nie dedičstvom od jedného predka (identické podľa pôvodu: IBD). Segmenty väčšej dĺžky ponúkajú väčšiu istotu spoločného predka. Druhý zdroj nejednoznačnosti vyplýva z náhodného rozdelenia génov každému dieťaťu rodiča. Iba identické dvojčatá zdedia presne rovnaké génové segmenty. Hoci dieťa zdedí presne polovicu svojej DNA od každého rodiča, percento zdedené od akéhokoľvek daného predka v skoršej generácii (s výnimkou DNA chromozómu X) sa pohybuje v rámci normálneho rozdelenia okolo strednej hodnoty 100 % delenej počtom predkov v danej generácii. Jedinec porovnávajúci autozomálnu DNA s predkami postupne skorších generácií sa stretne s rastúcim počtom predkov, od ktorých nezdedil žiadne segmenty DNA významnej dĺžky. Keďže jednotlivci zdedia iba malú časť svojej DNA od každého zo svojich prastarých rodičov, bratranci a sesternice pochádzajúci z toho istého predka nemusia zdediť rovnaké segmenty DNA od daného predka. Všetci potomkovia toho istého rodiča alebo starého rodiča a takmer všetci potomkovia toho istého praprarodiča budú zdieľať génové segmenty významnej dĺžky; ale približne 10 % bratrancov z tretieho kolena, 55 % bratrancov zo štvrtého kolena, 85 % bratrancov z piateho kolena a viac ako 95 % vzdialenejších bratrancov nebude zdieľať žiadne génové segmenty významnej dĺžky. Nezdieľaním génového segmentu významnej dĺžky sa nevyvracia spoločný pôvod vzdialeného bratranca.

Najlepšou metódou autozomálnej DNA na potvrdenie pôvodu je porovnanie DNA so známymi príbuznými. Zložitejšou úlohou je použitie databázy DNA na identifikáciu predtým neznámych jedincov, ktorí zdieľajú DNA s daným jedincom; a potom pokus o nájdenie spoločných predkov s týmito jedincami. Prvý problém s týmto postupom zahŕňa relatívne slabé znalosti rodinnej anamnézy väčšiny populácií databáz. Významné percento jedincov v mnohých databázach DNA absolvovalo testovanie DNA, pretože si nie sú istí svojím pôvodom a mnohí, ktorí s istotou identifikujú svojich rodičov, nie sú schopní alebo ochotní zdieľať informácie o predchádzajúcich generáciách. V šťastnej situácii zdieľanej DNA medzi dvoma jedincami s komplexnými rodokmeňmi môže byť jednoduchšie identifikovať spoločného predka, ale nájdenie viacerých spoločných predkov vyvoláva otázku, od ktorého z týchto predkov bol zdedený spoločný segment. Vyriešenie tejto nejednoznačnosti si zvyčajne vyžaduje nájdenie tretieho jedinca, ktorý zdieľa predka aj sledovaný génový segment.

Pôvod predkov

Bežnou súčasťou mnohých autozomálnych testov je predpoveď biogeografického pôvodu, často nazývaného etnická príslušnosť. Spoločnosť ponúkajúca tento test používa počítačové algoritmy a výpočty na predpovedanie toho, aké percento DNA jednotlivca pochádza z konkrétnych skupín predkov. Typický počet populácií je najmenej 20. Napriek tomu, že tento aspekt testov je silne propagovaný a inzerovaný, mnohí genetickí genealógovia varujú spotrebiteľov, že výsledky môžu byť nepresné a v najlepšom prípade len približné.

Moderné sekvenovanie DNA identifikovalo rôzne genetické prvky predkov v súčasných populáciach. Mnohé z týchto genetických prvkov majú západo-euroázijsky pôvod.

Migrácia ľudí

Metódy genealogického testovania DNA sa používajú už dlhodobo na sledovanie migračných vzorcov ľudí. Napríklad určujú, kedy prví ľudia prišli do Severnej Ameriky a akú cestu nasledovali.

Výskumníci a laboratóriá z celého sveta niekoľko rokov odoberali vzorky pôvodných obyvateľov z celého sveta v snahe zmapovať historické migračné vzorce ľudí. Genografický projekt National Geographic Society sa zameriava na mapovanie historických migračných vzorcov ľudí zhromažďovaním a analýzou vzoriek DNA od viac ako 100 000 ľudí na piatich kontinentoch. Genetická analýza predkov DNA Clans meria presné genetické prepojenia osoby s pôvodnými etnickými skupinami z celého sveta.

Náklady na prenájom profesionálneho genealóga

Náklady na profesionálneho genealóga sa môžu pohybovať od niekoľkých stoviek do niekoľkých tisíc EUR v závislosti od rozsahu a zložitosti projektu. Väčšina genealógov si účtuje hodinovú sadzbu, ktorá sa môže pohybovať od 30 do 200 EUR alebo viac, pričom niektorí, ktorí sa špecializujú na komplexnú analýzu DNA, si účtujú ešte vyššie sadzby. Môžu sa ponúkať aj paušálne poplatky za konkrétne projekty alebo balíčky.

Faktory ovplyvňujúce náklady:

Hodinové sadzby:

Mnohí genealógovia si účtujú hodinovú sadzbu, pričom sadzby sa líšia v závislosti od ich skúseností, odbornosti, lokality a zložitosti výskumu.

Rozsah projektu:

Čím ďalej v čase alebo čím zložitejší je výskum, tým viac hodín pravdepodobne zaberie a tým vyššie budú náklady.

Výdavky:

Okrem hodinových sadzieb si genealógovia môžu účtovať aj výdavky, ako je cestovné, kópie dokumentov a iné náklady súvisiace s výskumom.

Cena podľa fixnej dohody:

Niektorí genealógovia ponúkajú cenu na základe fixnej dohody za presne definované projekty, ako je základný rodokmeň alebo sledovanie konkrétnych rodových línií. Cena individuálneho testu DNA v laboratóriu DNA sa môže pohybovať od 150 EUR do 600 EUR. Ak je však fixná cena 5 000 EUR, znamená to, že väčšina tejto sumy je za genealogický výskum vykonaný genealógom.

Špecializované služby:

Projekty zahŕňajúce analýzu DNA, imigračný výskum alebo medzinárodný výskum na mieste môžu viesť k dodatočným nákladom.

Príklady potenciálnych nákladov:

Základný rodokmeň:

Základný 3-4 generačný rodokmeň alebo sledovanie konkrétnych rodových línií môže stáť 500 až 5 000 EUR.

Komplexná rodinná história:

Viacgeneračný výskum alebo vytvorenie historického príbehu môže stáť výrazne viac, potenciálne 5 000 až 25 000 EUR alebo viac.

Výskum v plnom rozsahu:

Výskumné projekty v plnom rozsahu, najmä tie, ktoré zahŕňajú analýzu DNA, môžu trvať 20-40 hodín alebo viac, čo vedie k nákladom niekoľko tisíc EUR.

Tipy na riadenie nákladov:

Definujte rozsah:

Jasne definujte rozsah vášho projektu, aby ste genealógovi pomohli poskytnúť presnejší odhad.

Zvážte poplatok za špecifické dielo:

Niektorí genealógovia môžu požadovať poplatok za špecifické dielo:, najmä pri väčších projektoch.

Kontrola a revízia:

Ak pracujete na projekte s hodinovou sadzbou, možno budete chcieť stanoviť rozpočet alebo pravidelne kontrolovať priebeh.

Zvážte alternatívy:

Samostatný prieskum prostredníctvom bezplatných zdrojov, ako je FamilySearch.org, môže byť nákladovo efektívnou alternatívou.

Milión eurová otázka:

Kto sú genetickí rodinní príslušníci po meči, a kto sú členovia rodiny?

1. Genetickí (DNA) rodinní príslušníci po meči sú tí, ktorí sú bezpochybne nositeľmi Y-DNA svojich mužskych predkov.
2. Členovia rodiny sú tiež nevlastní súrodenci, deti narodené z mimomanželského vzťahu a sú nositeľmi mtDNA, alebo adoptované deti (siroty, atď.)

V šľachtických rodoch sa môžu považovať za potomkov všetci z kategórie i) a kategórie ii), ale dedičné práva sa môžu odlišovať z krajiny na krajinu, a z rodiny na rodinu. V takýchto prípadoch dedičných práv sú veľmi dôležité notárske listiny. V niektorých krajinách existujú súdy, ktoré sa zaoberajú “iba” týmito výzvami, a ničím iným. Nazývajú sa – EN: Probate Court / Surrogate Court; DE: Nachlassgericht; ES: Tribunal de Sucesiones y herencias, atď.

Rodinný rodokmeň

Rodinný rodokmeň je “bonus” iba vtedy, keď sa dokáže rodové prepojenie (Y-DNA) medzi danými rodinnými vetvami počas porovnávacieho testu. Zbytok práce je zosúladiť rodinnú papierovú dokumentáciu.

ARMÁLES

1. Neexistujú žiadne „všeobecné“ rodové erby.!!!
2. Šľachtický dedičný erb, spolu so šľachtickým titulom, sa dedia len podľa poradia určeného v origináli ARMÁLESA a Darovacej listiny.
3. „Iní“, teda – “iní ako priami,” potomkovia po meči – „môžu“ poukazovať na svoju rodinnú historickú minulosť, ale informácie na takomto novovydanom certifikáte musia presne popísať “odôvodnenie,” a najmä to, že sa jedná o rodinného príslušníka, ktorý je jeden z mnohých potomkov pôvodného nositeľa (predka) ARMÁLESu, a nič iné. To znamená, že tento jedinec nemá nárok používať tento erb ako rodinný, alebo osobný erb, t.j. v pôvodnej podobe – tak ako bol pôvodne vydaný,
4. V prípade, že je dokázateľné (viď č. 3), že ste jeden z mnohých potomkov pôvodného držiteľa erbu, znamená to, že môžete matrikulovať pôvodný erb, ale iba so zreteľnými heraldickými zmenami, ako váš osobný erb. V žiadnom prípade používanie pôvodneho erbu sa neodporúča.
5. Heraldické výnimky: Registrácia súčasných erbov na základe heraldických požiadaviek cirkevných a rytierskych rádov.